| 发明名称 | 用于治疗神经变性性疾病的氨基甲酸酯化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及提供神经保护的方法，包括给予有需要的患者治疗有效量的选自式(I)和式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯；其中苯基在X处被选自氟、氯、溴和碘的1－5个卤原子取代；且R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>、R<SUB>4</SUB>、R<SUB>5</SUB>和R<SUB>6</SUB>独立选自氢和C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基；其中C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基任选被苯基取代(其中苯基任选被独立选自卤素、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。 | ||
| 申请公布号 | CN101287459A | 申请公布日期 | 2008.10.15 |
| 申请号 | CN200680033104.6 | 申请日期 | 2006.07.07 |
| 申请人 | 詹森药业有限公司 | 发明人 | B·赵;R·E·特怀曼 |
| 分类号 | A61K31/27(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61K31/325(2006.01) | 主分类号 | A61K31/27(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘冬;梁谋 |
| 主权项 | 1.一种提供神经保护的方法，该方法包括给予需要用神经保护药物(NPD)治疗的患者治疗有效量的选自式(I)和式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯：<img file="A20068003310400021.GIF" wi="1516" he="578" />其中苯基在X处被选自氟、氯、溴和碘的1-5个卤原子取代；和，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>独立选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；其中C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基任选被苯基取代，其中苯基任选被独立选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代。 | ||
| 地址 | 比利时比尔斯 | ||