| 发明名称 | 2－氨基－7,8－二氢－6H－吡啶并[4,3－d]嘧啶－5－酮 | ||
| 摘要 | 本发明揭示2－氨基－7，8－二氢－6H－吡啶并[4，3－d]嘧啶－5－酮化合物、其立体异构体、互变异构体、医药上可接受的盐及其前药；包含医药上可接受的载剂及一或多种2－氨基－7，8－二氢－6H－吡啶并[4，3－d]嘧啶－5－酮化合物(单独或与至少一种额外治疗药剂组合使用)的组合物。本发明还揭示在预防或治疗细胞增生、病毒性、自身免疫性、心血管及中枢神经系统疾病中单独使用或与至少一种额外治疗药剂组合使用2－氨基－7，8－二氢－6H－吡啶并[4，3－d]嘧啶－5－酮化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101287734A | 申请公布日期 | 2008.10.15 |
| 申请号 | CN200680036500.4 | 申请日期 | 2006.09.28 |
| 申请人 | 诺华公司 | 发明人 | 蒂莫西·D·马哈约夫斯基;辛西娅·M·谢弗;克里斯托弗·麦克布赖德;威廉·安东尼－麦克雷;布兰登·M·多甘;巴里·H·莱文;夏奕;莫琳·麦克纳;X·迈克尔·王;克里斯·门登霍尔;周亚新;龚宝清;古丹;约翰·多兰;约翰·图林斯基;克里斯廷·布林纳;高振海;丹尼尔·彭;保罗·A·巴尔桑迪;林晓东;阿布兰·科斯塔莱斯;艾丽斯·里克;纳坦·布拉梅尔;特雷莎·皮科;保罗·A·雷恩霍韦 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61K31/519(2006.01);C07D211/86(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 王允方 |
| 主权项 | 1、一种式(I)化合物：<img file="A20068003650000021.GIF" wi="900" he="532" />或其立体异构体、互变异构体、医药上可接受的盐、或前药，其中R<sup>a</sup>选自由下述组成的群组：(1)氢，(2)卤素，(3)羟基，(4)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基，(5)硫醇，(6)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基硫醇，(7)经取代或未经取代C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(8)氨基或经取代氨基，(9)经取代或未经取代芳基，(10)经取代或未经取代杂芳基，及(11)经取代或未经取代杂环基；R选自由下述组成的群组：(1)氢，(2)经取代或未经取代C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，(3)C<sub>2</sub>经取代或未经取代C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基，(4)C<sub>2</sub>经取代或未经取代C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基，(5)经取代或未经取代C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基，(6)经取代或未经取代C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烯基，(7)经取代或未经取代芳基， (8)经取代或未经取代杂芳基，及(9)经取代或未经取代杂环基；R<sup>b</sup>选自由下述组成的群组：(1)经取代或未经取代C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基，(2)经取代或未经取代C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烯基，(3)经取代或未经取代芳基，(4)经取代或未经取代杂芳基，及(5)经取代或未经取代杂环基；且限制条件是当R<sup>a</sup>为氨基时，则R<sup>b</sup>不为苯基、4-烷基-苯基、4-烷氧基-苯基、或4-卤代-苯基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||