Ｃ型肝炎病毒之巨环抑制剂

摘要

式(I)之HCV复制抑制剂#P 096143432P01.bmp及其盐及立体异构物，其中各虚线(以-----表示)系表示视情况存在之双键；X系为N、CH且当X带有双键时其系为C；R#sP!1#eP!系为-OR#sP!7#eP!、-NH-SO#sB!2#eB!R#sP!8#eP!；R#sP!2#eP!系为氢，且当X系为C或CH时，R#sP!2#eP!亦可为C#sB!1-6#eB!烷基；R#sP!3#eP!系为氢、C#sB!1-6#eB!烷基、C#sB!1-6#eB!烷氧基C#sB!1-6#eB!烷基、C#sB!3-7#eB!环烷基；n系为3、4、5或6；R#sP!4#eP!系为C#sB!1-6#eB!烷基或C#sB!3-7#eB!环烷基；R#sP!5#eP!系为氢、卤基、C#sB!1-6#eB!烷基、羟基、C#sB!1-6#eB!烷氧基、多卤基C#sB!1-6#eB!烷基；R#sP!6#eP!系为氢、C#sB!1-6#eB!烷氧基、单-或二C#sB!1-6#eB!烷基胺基；或R#sP!5#eP!及R#sP!6#eP!可形成5-或6-员不饱和或部分不饱和环，视情况包含一或两个选自O、N及S者；R#sP!7#eP!系为氢；视情况经C#sB!1-6#eB!烷基取代之C#sB!3-7#eB!环烷基；或视情况经C#sB!3-7#eB!环烷基取代之C#sB!1-6#eB!烷基；R#sP!8#eP!系为视情况经C#sB!1-6#eB!烷基取代之C#sB!3-7#eB!环烷基；视情况经C#sB!3-7#eB!环烷基取代之C#sB!1-6#eB!烷基；或－NR#sP!8a#eP!R#sP!8b#eP!；R#sP!8a#eP!及R#sP!8b#eP!系为C#sB!1-6#eB!烷基或两者可形成5-或6-员饱和杂环性环；含有化合物(I)之医药组成物及制备化合物(I)之方法。