| 发明名称 | 作为酪氨酸激酶抑制剂的哌啶基－喹唑啉衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物，其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>具有说明书中所定义的任一含义；其制备方法，含它们的药用组合物及它们在制备药物中的用途，该药物用作预防或治疗对erbB、特别是EGF受体酪氨酸激酶抑制敏感肿瘤的抗增殖药物。 | ||
| 申请公布号 | CN100422174C | 申请公布日期 | 2008.10.01 |
| 申请号 | CN200480027248.1 | 申请日期 | 2004.07.27 |
| 申请人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 发明人 | R·H·布拉德伯里;L·F·A·亨内奎恩;J·G·凯特尔;J·麦卡布;A·特纳 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01);A61K31/517(2006.01) | 主分类号 | C07D401/12(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝 |
| 主权项 | 1. 一种式I喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的酯：<img file="C2004800272480002C1.GIF" wi="1185" he="621" />其中：R<sup>1</sup>选自氢和甲氧基；且R<sup>2</sup>为氢。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||