发明名称 |
美罗培南的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种β-甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物;然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物;最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本,从而克服了现有技术的不足。 |
申请公布号 |
CN100422184C |
申请公布日期 |
2008.10.01 |
申请号 |
CN200610083362.7 |
申请日期 |
2006.06.06 |
申请人 |
深圳市海滨制药有限公司 |
发明人 |
张恒利 |
分类号 |
C07D477/02(2006.01);C07D477/20(2006.01);C07D477/18(2006.01);C07D205/08(2006.01);C07D207/00(2006.01);A61P31/04(2006.01) |
主分类号 |
C07D477/02(2006.01) |
代理机构 |
北京律诚同业知识产权代理有限公司 |
代理人 |
黄韧敏 |
主权项 |
1. 一种美罗培南的制备方法,包括下述步骤:a)使式(IV)化合物与式(XV)化合物反应得到式(VI)化合物;b)从式(VI)化合物制备得到式(IX)化合物;c)从式(IX)化合物制备得到式(XI)化合物;d)使式(XI)的化合物与式(XX)化合物反应,生成式(XXIV)化合物;e)使式(XXIV)化合物在催化剂的作用下生成式(I)的美罗培南;合成路线为:<img file="C2006100833620002C1.GIF" wi="1449" he="1045" /> |
地址 |
518081广东省深圳市盐田区沙盐路2003号 |