发明名称 丝氨酸蛋白酶抑制剂
摘要 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或混合物,其中C<SUP>*</SUP>代表非对映异构碳,所述化合物含有R和S异构体的混合物,其中混合物中的R异构体含量大于50%。
申请公布号 CN101277950A 申请公布日期 2008.10.01
申请号 CN200680036528.8 申请日期 2006.08.01
申请人 弗特克斯药品有限公司 发明人 S·利昂斯;R·B·佩尔尼
分类号 C07D403/12(2006.01);A61K31/501(2006.01);A61P31/12(2006.01) 主分类号 C07D403/12(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘冬;李炳爱
主权项 1.一种式I非对映异构化合物的混合物或其药学上可接受的盐或混合物:其中C*代表非对映异构碳原子;和相对于C*位置的S异构体,所述混合物中R异构体大于50%;R1为RW-、P3-或P4-L2-P3-;R为任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基团、任选取代的杂脂环基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;W为键、-NR4-、-O-或-S-;R4为H、任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基团、任选取代的杂脂环基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;P3-为 T为-C(O)-、-OC(O)-、-NHC(O)-、-C(O)C(O)-或-SO2-;R5和R5′各自独立为H、任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基团、任选取代的杂脂环基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基;R6为任选取代的脂族基团、任选取代的杂芳基、任选取代的苯基;或R5和R6与它们连接的原子一起可形成5元-7元任选取代的单环杂脂环或6元-12元任选取代的双环杂脂环,其中各杂脂环任选含有选自-O-、-S-或-NR50-的另外的杂原子;R50为H、任选取代的脂族基团、任选取代的杂芳基或任选取代的苯基;P4-L2-P3为R7和R7′各自独立为H、任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基团、任选取代的杂脂环基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基;或R7和R7′与它们连接的原子一起可形成3元-7元脂环或杂脂环;或R7和R6与它们连接的原子一起可形成5元-7元任选取代的单环杂脂环、5元-7元任选取代的单环杂芳基、6元-12元任选取代的双环杂脂环或6元-12元任选取代的双环杂芳基,其中各杂脂环或杂芳环任选含有选自-O-、-S-或-NR50-的另外的杂原子,或当R5和R6与它们连接的原子一起可形成环时;R7和由R5和R6 形成的环系统一起可形成8元-14元任选取代的双环稠合的环系统,其中该双环稠合的环系统任选进一步与任选取代的苯基稠合,形成任选取代的10元-16元三环稠合的环系统;R8为H或保护基团;和R2为任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基团、任选取代的杂脂环基团、任选取代的杂芳基或任选取代的苯基;R3为H、任选取代的脂族基团、任选取代的脂环基团、任选取代的杂脂环基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;L为键、-CF2-、-C(O)-或-SO2-;J1、J2、J′2和J3各自独立为卤素、-OR′、-OC(O)N(R′)2、-NO2、-CN、-CF3、-OCF3、-R′、氧代基、硫代基、-N(R′)2、-SR′、-COR′、-SO2R′、-SO2N(R′)2、-SO3R′、-C(O)R′、-C(O)C(O)R′、-C(O)CH2C(O)R′、-C(S)R′、-C(O)OR′、-OC(O)R′、-C(O)N(R′)2、-OC(O)N(R′)2、-C(S)N(R′)2、-(CH2)0-2NHC(O)R′、-N(R′)N(R′)CO R′、-N(R′)N(R′)C(O)OR′、-N(R′)N(R′)CON(R′)2、-N(R′)SO2R′、-N(R′)SO2N(R′)2、-N(R′)C(O)OR′、-N(R′)C(O)R′、-N(R′)C(S)R′、-N(R′)C(O)N(R′)2、-N(R′)C(S)N(R′)2、-N(COR′)COR′、-N(OR′)R′、-C(=NH)N(R′)2、-C(O)N(OR′)R′、-C(=NOR′)R′、-OP(O)(OR′)2、-P(O)(R′)2、-P(O)(OR′)2或-P(O)(H)(OR′),或J2和J′2各自为H,其中两个R′基团与它们连接的原子一起可形成具有最多达3个杂原子的3元-10元芳族或非芳族环系统,所述杂原子独立选自N、O或S,其中所述环任选与以下基团稠合:C6-C10芳基、C5-C10杂芳基、C3-C10 环烷基或C3-C10杂脂环,和其中任何环具有最多达3个取代基,所述取代基各自独立选自J2;各R′独立选自H、C1-C12脂族基团、C3-C10环烷基或C3-C10环烯基、C3-C10环烷基-C1-C12脂族基团、C3-C10环烯基-C1-C12脂族基团、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C12脂族基团、3元-10元杂脂环基团、6元-10元杂脂环-C1-C12脂族基团、5元-10元杂芳基或5元-10元杂芳基-C1-C12脂族基团,其中R′具有最多达3个取代基,所述取代基各自独立选自J2;或J1和J2与它们连接的原子一起可形成C8-C12任选取代的双环;J1和J3与它们连接的原子一起可形成C8-C12任选取代的双环;J2和J′2与它们连接的碳原子一起可形成任选取代的5元-10元脂环或任选取代的5元-10元杂脂环;或J2和J3与它们连接的原子一起可形成C8-C12任选取代的双环。
地址 美国马萨诸塞州