| 发明名称 |
β－甲氧基丙烯酸酯类化合物作为新型STAT3抑制剂的医药用途 |
| 摘要 |
本发明涉及具有STAT3抑制剂活性的通式I所示化合物、其异构体，及含有他们的药物组合物在预防或治疗恶性肿瘤、艾滋病和炎症，及终止意外妊娠等中的应用，或作为用于研究肿瘤生长、增殖、分化和凋亡，及STAT3相关信号转导通路的工具药的应用。 |
| 申请公布号 |
CN101269076A |
申请公布日期 |
2008.09.24 |
| 申请号 |
CN200710087122.9 |
申请日期 |
2007.03.22 |
| 申请人 |
中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
发明人 |
从玉文;杨日芳;余祖胤;善亚君;黄锐;赵振虎;陈家佩 |
| 分类号 |
A61K31/505(2006.01);A61K31/216(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P31/18(2006.01);A61P29/00(2006.01);C07D239/52(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/505(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1. 涉及通式I所示的化合物、其异构体在制备可用于预防或治疗恶性肿瘤、爱滋病和炎症，及中止意外怀孕的药物中用途，或作为用于研究肿瘤生长、增殖、分化和凋亡，及STAT3相关信号转导通路的工具药的应用，<img file="A2007100871220002C1.GIF" wi="376" he="278" />其中：R<sup>1</sup>代表苯氧基、取代的苯氧、杂芳氧基、取代的杂芳氧基；苯胺基、取代的苯胺基、杂芳胺基、取代的杂芳胺基；其中所述的杂芳环为1-3选自N、O或S杂原子单环或稠环芳香烃基，每个带有取代基的基团之取代基选自卤素、羟基、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷硫基、一、二或三卤代的C<sub>1-6</sub>烷基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷胺基、C<sub>1-10</sub>烃酰氧基、C<sub>1-10</sub>烃酰胺基、C<sub>6-10</sub>芳酰氧基或C<sub>6-10</sub>芳酰胺基；R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烃基；R<sup>3</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。 |
| 地址 |
100850北京市海淀区太平路27号 |
