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L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome d'hydrogène ou d'halogène; soit un groupe hydroxyl e, (C1C6)alcoxy, (C3-C7)cycloalkyle-O- ou (C3-C7)cycloalkyle-(C-1- C3)alkylè ne-O-; soit un groupe hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle; ce groupe pou vant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C1C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3- C7)cycloalkyle-(C1-C3)alkylène, (C1-C6)alcoxy, (C3-C7)cycloalkyle-O-, (C3- C 7)cycloalkyle-(C1C3)alkylène-O-, (C1-C6)fluoroalkyle, (C1C6)fluoroalcoxy, ni tro, cyano, hydroxyle, amino, (C1C6)alkylamino ou di(C1-C6)alkylamino, hétér ocycloalkyle, aryle, aryle-(C1C6)alkylène, hétéroaryle, hétéroaryle-(C1- C6) alkylène, aryle-O-, -C(O)-(C1C6)alkyle, le groupe hétérocycloalkyle étant év entuellement substitué par -C(O)O(CH3)3; n représente 1 ou 2; m représente 1 ou 2; o représente 1 ou 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide , ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et applic ation en thérapeutique.
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