| 主权项 |
1.一种具有改良溶解度之口服医药组合物,其系包括一医药上可接受之载体,以及做为活性成份之耐比弗醇盐酸盐(nebivolol hydrochloride),其特征系在于该组合物含有1至4%呈微粒化固态型式之活性成份,且该活性成份系与赋型剂结合。2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该医药组合物系固态医药组合物。3.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该微粒化之耐比弗醇盐酸盐系具有至少23103平方厘米/克(2.3103平方米/公斤)之比表面积。4.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该医药组合物另含有吐温(Polysorbate)为润湿剂,且吐温相对于耐比弗醇盐酸盐之比例(w/w)系0.025至0.5。5.根据申请专利范围第2项之医药组合物,其中该医药组合物系为锭剂之型式。6.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该医药组合物系为具有以下组成之锭剂:耐比弗醇盐酸盐:2.40%乳糖: 61.6%玉米淀粉: 20.0%羧甲基纤维素钠:6.00%胶态无水二氧化矽: 0.26%硬脂酸镁: 0.50%羟丙基甲基纤维素291015cps: 2.00%吐温80:0.20%微晶纤维素: 7.007.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其特征系在于其于45分钟后具有75%之溶解度。 |
