| 发明名称 | 使用粒酶B蛋白酶切割融合蛋白 | ||
| 摘要 | 通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸。 | ||
| 申请公布号 | CN100418985C | 申请公布日期 | 2008.09.17 |
| 申请号 | CN200480014688.3 | 申请日期 | 2004.04.23 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司;伯瑞恩药物私人有限公司 | 发明人 | R·H·劳伦森;C·H·芬波 |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01);C12N9/64(2006.01) | 主分类号 | C07K19/00(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1. 制备呈真实形式的目标多肽的方法，所述的方法包含以下步骤：(i)提供融合蛋白，其按N端到其C端的顺序包含(a)融合伴侣，(b)包含粒酶B蛋白酶切割位点的粒酶B蛋白酶识别位点，(c)目标多肽，其中所述的切割位点紧邻目标多肽；以及(ii)使所述融合蛋白与粒酶B蛋白酶接触以在所述切割位点处切割产生呈真实形式的所述目标多肽。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||