| 发明名称 | 作为蛋白激酶抑制剂的2－氨基芳基吡啶 | ||
| 摘要 | 本申请描述了下式(I)的芳基吡啶，包括它的组合物及其用于蛋白激酶相关病症的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101258142A | 申请公布日期 | 2008.09.03 |
| 申请号 | CN200680028611.0 | 申请日期 | 2006.07.31 |
| 申请人 | 莱西肯医药有限公司 | 发明人 | 戴维·奥格里;詹姆斯·塔弗;付清宏;迈克尔·维克托·沃龙科夫;多恩·哈克利;迈克尔·E·默茨曼;玛丽安娜·卡尔森 |
| 分类号 | C07D401/10(2006.01);A61K31/501(2006.01);C07D417/10(2006.01);A61K31/4418(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D401/14(2006.01);A61K31/4439(2006.01);C07D213/50(2006.01);A61K31/4436(2006.01) | 主分类号 | C07D401/10(2006.01) |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 主权项 | 1.式I的化合物：<img file="A20068002861100021.GIF" wi="518" he="346" />或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中：A是<img file="A20068002861100022.GIF" wi="874" he="262" />X<sub>1</sub>是-CR<sub>a</sub>-或-N-，其中R<sub>a</sub>是氢，卤素或被任选取代的烷基；X<sub>2</sub>是-CR<sub>b</sub>-或-N-，其中R<sub>b</sub>是氢，卤素或被任选取代的烷基；R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>，R<sub>4</sub>，R<sub>5</sub>各自独立地为氢，卤素或被任选取代的杂环；或者，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>，R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>或R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>与其所连碳原子一起形成吡咯烷酮环；R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地为氢，卤素或被任选取代的烷基；R<sub>8</sub>是被任选取代的杂环或-NR<sub>c</sub>R<sub>d</sub>，-C(O)NR<sub>c</sub>R<sub>d</sub>或-C(O)R<sub>e</sub>，其中R<sub>c</sub>，R<sub>d</sub>和R<sub>e</sub>各自独立地为氢或被任选取代的烷基；并且R<sub>9</sub>是氢或被任选取代的烷基；条件是，如果X<sub>1</sub>是-CH-，X<sub>2</sub>是-CH-，并且R<sub>1</sub>-R<sub>7</sub>各自为氢，则R<sub>8</sub>不是NH<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 美国得克萨斯州 | ||