| 发明名称 | 6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物及用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101255132A | 申请公布日期 | 2008.09.03 |
| 申请号 | CN200810060937.2 | 申请日期 | 2008.04.08 |
| 申请人 | 温州医学院 | 发明人 | 李校堃;蒋翔锐;阳应华;董盛谊;黄可新;郝小江;赵昱;蒋华良;瞿佳 |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01);C07D405/12(2006.01);C07D491/10(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61P25/28(2006.01) | 主分类号 | C07D213/64(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种具有式(I)所示的6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶类衍生物及其可药用盐：式(I)其中，R1为甲氧基；X选自氧或氮原子；R基团选自取代或未取代的六元环烷烃基，取代或未取代的苯环，取代或未取代的芳香杂环，2～3个环连接或骈合形成的共轭或非共轭的环状化合物；或者X与R合并为取代或未取代的五元或六元脂环，取代或未取代的五元或六元杂环，取代或未取代的五元或六元芳香环，取代或未取代的五元或六元芳香杂环，或2～3个环连接或骈合形成的共轭或非共轭的取代或未取代的环状化合物；用于取代的取代基是含1～5个碳的烷基，羟基，氨基，卤素，硝基，氰基，或苄基。 | ||
| 地址 | 325035浙江省温州市茶山高教园区 | ||