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DERIVES DE PYRAZOLO[4,3-d]THIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE dans laquelle :(i) R1 représente un groupe -NHR5, dans lequel R5 est sélectionné parmi un atome d'hydrogène ou un groupe -COR6, où R6 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe -(C1-C6)alkyle, -(C1-C6)alkylène, -(C3-C7)cycloalkyle, -(C3-C7)cycloalkylène, -(C3-C7)hétérocycloalkyle, -(C3-C7)hétérocycloalkylène, -(C6-C14)aryle, -(C4-C14)hétéroaryle, -(C1-C6)alkyl-aryle, -(C1-C6)alkyl-hétéroaryle, -aryle-(C1-C6)alkyle, -hétéroaryle-(C1-C6)alkyle, -aryle-(C0-C3)alkyle-cycloalkyle ou -aryle-(C0-C3)alkyle-hétérocycloalkyle ;(ii) R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe -(C1-C4)alkyle, -(C1-C6)alcoxy, -OH, -CF3, -NO2, -CN, -COOH ou un groupe -COO-(C1-C4)alkyle, halogénoalcoxy, CONR7R8, NR7R8 et S(O)xMe ;(iii) R3 et R4 représentent un groupe -(C1-C4)alkyle substitué ou non, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat.Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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