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L'invention concerne des composés de formule I : dans laquelle : R représente H, un halogène, un alkyle, un hydroxy, un alcoxy, un radical -COOR6, -NR4R5, -NH-SO2-AIk, -NH-CO-AIk, -NR6-CO2-AIk, -0-AIk-COOR6, -0-AIk-NR4R5, -0-(CH2)n-Ph, -CO-NR4R5 ou -CO-NH-CH(R7)-(CH2)m-COOR6 ; R1 représente H, un halogène, un cyano, un radical -COOR6, -NR4R5, -NH-SO2-AIk, -NH-CO-CF3, -NH-CO-Ph, -NH-CO-AIk, -NH-CO2-AIk, -CONR4R5, un phényle éventuellement substitué ou un hétéroaryle éventuellement substitué ; R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un hydroxy, un alcoxy, un -COOR6, un nitro, - NR4R5, -NH-CO-AIk, -NH-CO-Ph, -NH-CO2-Alk, -NH-SO2-alk, -CO-NR4R5 ou -CO-NHOH ; ou bien R2 et R3 forment ensemble, avec les atomes de carbone du noyau phényle auquel ils sont rattachés, un cycle carboné à 6 chaînons, comportant un atome d'azote et un autre hétéroatome tel que l'oxygène ; à l'état de base ou de sel, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation, composition pharmaceutique et applications en thérapeutique.
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