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La invención provee compuestos que tienen la estructura de acuerdo con la fórmula I, en donde: X es un átomo de carbono o de nitrógeno; Ar es fenilo o un anillo heteroaromático; R1 es hidrógeno, halógeno, CN o alquilo(C1-C4); R2 es hidrógeno, halógeno o alcoxi(C1-C3) opcionalmente fluorinado; R3 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo(C1-C4) opcionalmente halogenado, alcoxi (C1-C4) opcionalmente halogenado, arilalcoxi(C1-C4) opcionalmente halogenado, alquenilo(C1-C4) opcionalmente halogenado o hidroxilmetilo; R4 es hidrógeno, halógeno, alcoxi(C1-C4) opcionalmente halogenado o arilalcoxi(C1-C4) opcionalmente halogenado; R6 es hidrógeno, bencilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos o alquilo(C1-C4), o R6 es alquilo(C1-C4) opcionalmente halogenado; cada R7 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C4) opcionalmente halogenado o alcoxi(C1-C4) opcionalmente halogenado y sales de adición ácida farmacéuticamente adecuadas de los mismos, para uso como moduladores del receptor de glucocorticoides, en particular para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
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