发明名称 |
一种p53负调控分子及其编码基因 |
摘要 |
本发明公开了KRAB型锌指蛋白KRANA及其活性片段在制备抑制p53转录功能的负调控分子中的应用;其中,所述KRAB型锌指蛋白KRANA的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的p53负调控分子对p53的转录抑制作用受ATM的负调控,提示在ATM的调控网络中存在一条新的将信号从ATM向p53传递的支路。本发明不仅扩充了KRAB型锌指蛋白家族的成员,增加了对此类分子作用机制的了解;还为白血病及放射病的防治提供新的靶标和思路。 |
申请公布号 |
CN100413887C |
申请公布日期 |
2008.08.27 |
申请号 |
CN200510055660.0 |
申请日期 |
2005.03.22 |
申请人 |
中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 |
发明人 |
贺福初;田春艳;张令强;邢桂春;聂晶;李滨;尹秀山;原艳芝 |
分类号 |
C07K14/435(2006.01);C12N15/12(2006.01);C12N15/63(2006.01) |
主分类号 |
C07K14/435(2006.01) |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 |
关畅 |
主权项 |
1. KRAB型锌指蛋白KRANA及其活性片段在制备抑制p53转录功能的负调控分子中的应用;其中,所述KRAB型锌指蛋白KRANA的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所示;所述KRAB型锌指蛋白KRANA的活性片段选自下述氨基酸残基序列之一:1)自SEQ ID NO:1氨基端第1位至70位所示的氨基酸残基序列;2)自SEQ ID NO:1氨基端第1位至244位所示的氨基酸残基序列;3)自SEQ ID NO:1氨基端第1位至514位所示的氨基酸残基序列;4)自SEQ ID NO:1氨基端第240位至688位所示的氨基酸残基序列;5)自SEQ ID NO:1氨基端第72位至688位所示的氨基酸残基序列。 |
地址 |
100850北京市海淀区太平路27号军医科院放射医学研究所 |