山羊S6K1基因cDNA编码区核苷酸序列

摘要

本发明涉及从山羊肌肉细胞分离的编码S6K1蛋白的cDNA的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。本发明通过比对已知的人、大鼠、兔、牛S6K1基因cDNA的核苷酸序列，找到保守区，然后根据牛S6K1基因cDNA序列(GenBank登陆号AY396564)设计出了一对用于RT－PCR扩增羊S6K1基因cDNA编码区片段的引物并用这对引物通过RT－PCR方法扩增出了特异性片段，测序后得到了羊S6K1基因cDNA的编码区的1563bp的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。获得的这1563bp的核苷酸序列可进一步用于羊S6K1基因全长cDNA的克隆及用于通过RT－PCR或杂交的方法检测S6K1基因的组织表达特异性，也可用于重组表达得到蛋白后制备检测S6K1的抗体。

主权项

独立权利要求 本发明涉及一段从山羊肌肉细胞分离的编码S6K1蛋白的cDNA，更具体地说涉及编码S6K1蛋白质的 cDNA编码区核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。目前应用RT-PCR方法克隆基因并获得相应的核苷酸序 列是获得基因(cDNA)核苷酸序列的常用方法。本项发明设计了一对引物并应用这对引物通过RT-PCR方 法扩增出了山羊S6K1基因cDNA的编码区特异性片段，经过测序后得到这一片段的1563bp的核苷酸序列， 其特征是在还没有羊S6K1基因核苷酸序列的情况下，通过比较已知的人、大鼠、兔、牛的S6K1基因的核 苷酸序列，找到保守区，然后根据牛S6K1基因cDNA序列在不打破氨基酸编码的前提下设计PCR引物，进 而通过RT-PCR方法扩增出了山羊S6K1基因cDNA的编码区片段，测序后得到了1563bp的核苷酸序列和与 它对应的氨基酸序列，这一山羊S6K1基因cDNA编码区片段的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列在国内 外是首次获得。 基于上述说明的本发明的技术特征，本发明的独立权利要求表述为：一种自山羊分离的多核苷酸序列 和与它对应的氨基酸序列，是下列序列之一：1)序列表中SEQIDNO：1的cDNA序列；2)与序列表中SEQ IDNO：1的cDNA序列对应的标注为SEQIDNO：2的氨基酸序列。