| 发明名称 | 3，6－二取代甾体肟类化合物作为抗肿瘤药物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及3，6－二取代甾体肟类化合物及其作为抗肿瘤药物在药物中的应用。实验证明本发明的3，6－二取代甾体肟类化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。本发明也涉及制备所述化合物的方法。所述的3，6－二取代甾体肟类化合物的化学结构式如式I所示。式中：R为拥有1－14个C原子的直链或具有不同位置取代支链的碳链或拥有不同官能团取代基的碳链。R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>为－OSO<SUB>3</SUB>Na、＝NOH、－OH、＝O、－OCH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>N(R)<SUB> 2</SUB>、－N(CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>Cl)<SUB> 2</SUB>、卤素、－SH、－OR等不同的取代基。 | ||
| 申请公布号 | CN101245090A | 申请公布日期 | 2008.08.20 |
| 申请号 | CN200810073497.4 | 申请日期 | 2008.03.14 |
| 申请人 | 广西师范学院 | 发明人 | 崔建国;周爱民;范磊;黄立梁 |
| 分类号 | C07J9/00(2006.01);A61K31/575(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07J9/00(2006.01) |
| 代理机构 | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 | 代理人 | 黄永校 |
| 主权项 | 1、一种3，6-二取代甾体肟类化合物，其特征在于所述的化合物具有下列通式(1)：<img file="S2008100734974C00011.GIF" wi="562" he="439" />其中R为拥有1-14个C原子的直链或具有不同位置取代支链的碳链或拥有不同官能团取代基的碳链，或者是含有不同杂原子的官能团如＝NOH、-OSO<sub>3</sub>Na、-OH、＝O、-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>N(R)<sub>2</sub>、-N(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>Cl)<sub>2</sub>、卤素、-SH、-OR中不同的取代基。R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为＝NOH、-OSO<sub>3</sub>Na、-OH、＝O、-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>N(R)<sub>2</sub>、-N(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>Cl)<sub>2</sub>、卤素、-SH、-OR中不同的取代基。式(1)中的R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可以是相同的取代基，也可以是不同的取代基，但在R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>中至少有一个是＝NOH(肟基)取代基。 | ||
| 地址 | 530001广西壮族自治区南宁市明秀东路175号 | ||