| 发明名称 | 苯乙酸衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 用于制备式I化合物、或其药学可接受的盐、或其药学可接受的前药酯的方法，包括用碱分裂式II内酰胺，其中符号定义如上；以及所用前体和前体的制备方法。式I化合物是药学活性化合物，是环加氧酶(II)的选择性抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN100412053C | 申请公布日期 | 2008.08.20 |
| 申请号 | CN00813397.2 | 申请日期 | 2000.09.25 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | M·阿斯莫格鲁;T·欧曼丁格;J·V·卡里尼;J·瑟古斯;O·路易塞里奥;G·塞德尔梅尔;D·徐 |
| 分类号 | C07C229/42(2006.01);C07C227/22(2006.01);C07D209/34(2006.01);C07C233/15(2006.01);C07C235/24(2006.01);C07C235/16(2006.01);C07C211/56(2006.01);C07C211/52(2006.01) | 主分类号 | C07C229/42(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1. 用于制备式VIII化合物的方法，<img file="C008133970002C1.GIF" wi="404" he="466" />其中R是甲基或乙基；R<sub>1</sub>是氯或氟；R<sub>2</sub>是氢或氟；R<sub>3</sub>是氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R<sub>4</sub>是氢或氟；且R<sub>5</sub>是氯、氟、三氟甲基或甲基，条件是R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>在R是乙基和R<sub>3</sub>是H时不全为氟；该方法包括重排和水解式IX化合物<img file="C008133970002C2.GIF" wi="845" he="456" /> | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||