发明名称 咪唑并〔1, 2-b〕嗒衍生物
摘要 【课题】提供于NF-α产生抑制作用、炎症性疾病及/或自体免疫疾病病态模式发挥优异之效果、且安全性高而经口投与可能之新颖性低分子化合物。【解决手段】如下式(I)化合物、其盐或彼之溶剂合物,#P 096147803P01.bmp[式中R#sP!1#eP!为氢原子或C1~C6烷基,R#sP!2#eP!为可有取代基之C1~C6烷基等,环A为苯环等,X为氢原子、或可相同或不同,各为由卤素、C1~C6烷基等而成之群选择之1~3个基,Y为基-N(R#sP!3a#eP!)C(R#sP!6a#eP!R#sP!7a#eP!)C(R#sP!8a#eP!R#sP!9a#eP!)N(R#sP!4a#eP!R#sP!5a#eP!)等(R#sP!3a#eP!、R#sP!4a#eP!、R#sP!5a#eP!、R#sP!6a#eP!、R#sP!7a#eP!、R#sP!8a#eP!、R#sP!9a#eP!可相同或不同、各为氢原子、C1~C6烷基等)],及以该化合物、其盐或彼等之溶剂合物为有效成分含有之TNF-α产生抑制剂。
申请公布号 TW200833340 申请公布日期 2008.08.16
申请号 TW096147803 申请日期 2007.12.14
申请人 第一三共股份有限公司 发明人 安河内孝则;饭村信;米田贺行;清水弘树;山崎智德
分类号 A61K31/50(2006.01);A61K31/5025(2006.01);C07D487/02(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P37/00(2006.01) 主分类号 A61K31/50(2006.01)
代理机构 代理人 何金涂
主权项
地址 日本