| 发明名称 | 吡唑并和咪唑并－嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及其中A、D、E、L、M、Q、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>的定义如说明书和权利要求书所述的式I的新型吡唑并－和咪唑并－嘧啶衍生物以及其制备方法、包含所说衍生物的药物组合物以及其在疾病的预防和治疗中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101239981A | 申请公布日期 | 2008.08.13 |
| 申请号 | CN200810083631.9 | 申请日期 | 2004.09.27 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | J·威彻曼;T·J·沃尔特林 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01);A61K31/519(2006.01);A61P25/00(2006.01) | 主分类号 | C07D487/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其可药用的加成盐，<img file="S2008100836319C00011.GIF" wi="1208" he="395" />其中A是＝C(R<sup>4</sup>)-，D是＝C(R<sup>5</sup>)-，E是＝C(R<sup>6</sup>)-，L是＝C(H)-，M是＝N-，Q是CF<sub>3</sub>或CHF<sub>2</sub>，R<sup>1</sup>是-CN、未被取代的吡啶基、被C<sub>1-4</sub>烷基或被C<sub>1-4</sub>链烷醇取代的吡啶基，或者是相应的吡啶-N-氧化物，R<sup>2</sup>是氢、卤素或C<sub>1-4</sub>烷基，R<sup>3</sup>是氢、卤素或C<sub>1-4</sub>烷基，R<sup>4</sup>是氢、卤素、未被取代的C<sub>1-4</sub>烷基或被氟取代的C<sub>1-4</sub>烷基、未被取代的C<sub>1-4</sub>烷氧基或被氟取代的C<sub>1-4</sub>烷氧基，R<sup>5</sup>是氢、卤素、未被取代的C<sub>1-4</sub>烷基或被氟取代的C<sub>1-4</sub>烷基，并且R<sup>6</sup>是氢或卤素。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||