载药用聚外消旋乳酸的合成方法

摘要

本发明公开了一种载药用聚外消旋乳酸的合成方法：将外消旋乳酸与催化剂混合均匀，在140～190℃、0.1～10kPa下熔融聚合4～24小时，冷却后，加入有机溶剂溶解，然后加入极性溶剂沉淀，沉淀产物过滤后所得滤饼用极性溶剂洗涤后干燥即得到所述的载药用聚外消旋乳酸。本发明可采用价格低廉的市售D，L－乳酸水溶液作为原料，经减压除水并减压精馏后得到外消旋乳酸，既可大大降低聚乳酸的合成成本，又使得后续的聚合过程稳定可控。所使用的合成方法的合成工艺简单、产率较高、产物纯净、分子量及其分布较为稳定可控。所合成的聚外消旋乳酸具有良好的载药特性和药物缓释特性，可用作药物输送的载体，制成药物缓释膜和缓释微球。

主权项

1、一种载药用聚外消旋乳酸的合成方法，包括如下步骤：首先按外消旋乳酸∶催化剂∶有机溶剂∶极性溶剂的重量比为100∶0.1～2.0∶100～500∶200～1000的配比备料；然后将外消旋乳酸与催化剂混合均匀，升温至140～190℃，在140～190℃、0.1～10kPa下熔融聚合4～24小时，待产物冷却后，加入有机溶剂溶解，然后加入极性溶剂沉淀，沉淀产物过滤后所得滤饼用极性溶剂洗涤后干燥即得到所述的载药用聚外消旋乳酸；所述有机溶剂为三氯甲烷或丙酮或四氢呋喃；所述极性溶剂为甲醇、乙醇或水。