发明名称 染色体核型分析淋巴细胞培养标本预处理方法
摘要 本发明提供了一种用于医疗领域的染色体核型分析淋巴细胞培养标本预处理方法,其主要特征是以无菌操作按常规抽取定量的外周血液或胎儿脐带血液标本,立即放入含有定量肝素抗凝剂的长度约为120厘米、直径约0.5厘米-1.0厘米的无菌专用染色体核型分析淋巴细胞培养标本预处理管中并使血液与抗凝剂混匀,3000rpm离心10分钟,除去上层血浆后吸取或不除去上层血浆直接吸取红色的红细胞沉淀表面的上层灰白色的沉淀物即淋巴细胞层接种培养。或根据肝素的抗凝能力吸取定量的肝素到采血针筒中,然后按常规要求抽取定量的血液标本,转动针管使血液与抗凝剂混匀后,针尖向上,在37℃条件下倒置3小时-5小时,以自然下沉法分离淋巴细胞,挤掉上层血浆后,再把红细胞表面的沉淀物即淋巴细胞接种到培养基中培养。
申请公布号 CN100410368C 申请公布日期 2008.08.13
申请号 CN200510085883.1 申请日期 2005.07.19
申请人 翁炳焕 发明人 翁炳焕
分类号 C12N5/08(2006.01) 主分类号 C12N5/08(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1. 一种用于医疗领域的染色体核型分析淋巴细胞培养标本预处理方法,其主要特征是以无菌操作按常规抽取定量的外周血液或胎儿脐带血液标本,立即放入含定量肝素抗凝剂的长约120厘米、直径约0.5厘米的无菌专用染色体核型分析淋巴细胞培养标本预处理管中,并使血液与抗凝剂混匀,3000rpm离心10分钟,除去上层血浆后吸取或不除去上层血浆直接吸取红色的红细胞沉淀表面的上层灰白色沉淀物即淋巴细胞层接种到培养基中培养,或根据肝素的抗凝能力吸取定量的肝素到采血针筒中,然后按常规要求抽取定量的血液,转动针管混匀血液与抗凝剂后,针尖向上倒置在37℃3小时-5小时,以自然下沉法分离淋巴细胞,挤掉上层血浆后,再把红细胞表面的沉淀物即淋巴细胞接种到培养基中培养。
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