| 发明名称 | 三阶段口服避孕药 | ||
| 摘要 | 公开了避孕的方法，其中以三个阶段的顺序在21天内每天使用雌激素和孕激素。在第一阶段，以相应于23-28μg 17α-乙炔基雌二醇的雌激素活性和0.065-0.75mg炔诺酮的促孕活性的、低却避孕有效日剂量的雌激素和孕激素的联合形式使用5-8天；接着在7-11天内使用相同剂量雌激素和相应于0.25-1.0mg炔诺酮的促孕活性的孕激素；接着在3-7天内使用相同剂量雌激素和相应于0.35-2.0mg炔诺酮的促孕活性的孕激素；接着在4-8天内不使用雌激素或孕激素。 | ||
| 申请公布号 | CN100408040C | 申请公布日期 | 2008.08.06 |
| 申请号 | CN99816157.8 | 申请日期 | 1999.12.08 |
| 申请人 | 奥索－麦克尼尔药品公司 | 发明人 | G·尚戈尔德;A·鲁宾;D·乌普马利斯 |
| 分类号 | A61K31/565(2006.01);A61K31/567(2006.01);A61P15/18(2006.01) | 主分类号 | A61K31/565(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张元忠;钟守期 |
| 主权项 | 1. 三阶段口服避孕药盒，其中具有21个分离的单位剂量，适于连续每天口服给药，其中包括：作为第一阶段使用的5-8个单位剂量，其中含有与药用载体混合的、相应于25μg 17α-乙炔基雌二醇的雌激素活性和0.180mg诺孕酯的促孕活性的避孕有效量的雌激素和孕激素的联合形式；接着是作为第二阶段使用的7-11个单位剂量，其中含有与药用载体混合的、相应于25μg 17α-乙炔基雌二醇的雌激素活性和0.215mg诺孕酯的促孕活性的避孕有效量的雌激素和孕激素的联合形式；接着是作为第三阶段使用的3-7个单位剂量，其中含有与药用载体混合的、相应于25μg 17α-乙炔基雌二醇的雌激素活性和0.250mg诺孕酯的促孕活性的避孕有效量的雌激素和孕激素的联合形式；以及非必要的不含雌激素和孕激素的4-8个附加的单位剂量。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||