发明名称 耐盐芦苇的无性繁殖方法
摘要 本发明公开了一种耐盐芦苇的无性繁殖方法。所述无性繁殖方法,包括以下步骤:1)以带有芽原基的茎段为外植体诱导愈伤组织;2)将愈伤组织置于胚性愈伤组织培养基上诱导胚性愈伤组织;3)将胚性愈伤组织置于分化培养基上进行体细胞胚的分化;4)将分化出苗的体细胞胚置于快繁培养基上进行苗的快速繁殖;5)将苗置于生根培养基上诱导生根。本发明具有以下优点:1)可保持耐盐芦苇的抗盐特性;2)诱导产生的胚性愈伤组织经过30代的继代培养,仍具有80±4%的分化能力,因而具有工业化生产的能力;3)转化率高;4)成活率高,可达85-90%。本发明为耐盐芦苇的培育提供了简便可靠的新方法,具有重要的实践意义和应用价值。
申请公布号 CN100407901C 申请公布日期 2008.08.06
申请号 CN200410098496.7 申请日期 2004.12.13
申请人 中国科学院植物研究所 发明人 杨映根;江波;郭仲琛
分类号 A01H4/00(2006.01);A01G7/00(2006.01) 主分类号 A01H4/00(2006.01)
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人 关畅
主权项 1. 一种耐盐芦苇的无性繁殖方法,包括以下步骤:1)以带有芽原基的茎段为外植体诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了蔗糖、浓度为0.18-2.2mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸和浓度为180-220mg/L的肌醇;2)将愈伤组织置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织;胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了蔗糖和浓度为0.8-1.2mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸;3)将胚性愈伤组织置于体细胞胚分化培养基上进行体细胞胚的分化;体细胞胚分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了浓度为0.1-1.0mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸;4)将分化出苗的体细胞胚置于快繁培养基上进行苗的快速繁殖;快繁培养基是在MS基本培养基的基础上添加了蔗糖、浓度为2.7-3.3mg/L的6-苄氨基嘌呤和浓度为0.8-1.2mg/L的α-萘乙酸;5)将苗置于生根培养基上诱导生根,生根培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了蔗糖、浓度为0.4-0.6mg/L的吲哚丁酸和浓度为0.4-0.6mg/L的α-萘乙酸。
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