发明名称 一种诱导蜘蛛产生抗菌活性物质的方法
摘要 本发明提出了一种简便、高效的诱导蜘蛛产生抗菌活性物质的方法。其步骤为:a.紫外线照射诱导:将角类肥蛛放于培养皿中,于20w紫外灯下距离1米处照射0.5-3h,然后在正常条件下继续饲养;b.将诱导后1-120h的蜘蛛用组织匀浆法提取采集蜘蛛血淋巴,c.以支气管败血博氏菌为指示菌,用涂平板打孔法,测定血淋巴的抗菌活性。经紫外线照射诱导的蜘蛛提取的蜘蛛血淋巴抗菌活性最高,用该抗菌活性物质可以用于抗菌药物的开发。
申请公布号 CN101233838A 申请公布日期 2008.08.06
申请号 CN200810046873.0 申请日期 2008.02.04
申请人 湖北大学 发明人 彭宇;汪淼;徐慧君;刘凤想;陈建;焦晓国
分类号 A01K67/033(2006.01);A61K35/64(2006.01);A61P31/04(2006.01);A61P35/00(2006.01);C12Q1/18(2006.01) 主分类号 A01K67/033(2006.01)
代理机构 武汉金堂专利事务所 代理人 丁齐旭
主权项 1、一种诱导蜘蛛产生抗菌活性物质的方法,其特征在于步骤为:a、紫外线照射诱导:将角类肥蛛放于培养皿中,于20w紫外灯下距离1米处照射0.5-3h,然后在正常条件下继续饲养;b、诱导后蜘蛛的饲养:将经紫外线照射的蜘蛛单头饲养于φ4×12cm玻璃指管内,管底垫有吸足水的海绵供蜘蛛饮水,用棉花塞封口,然后将装有蜘蛛的玻璃指管置于25℃培养箱中,光照周期为12∶12(Light∶Dark),每2天清洗玻璃指管,并喂以果蝇(Drosophila sp.)和摇蚊(Tendipes sp.)成虫;c、采用组织匀浆法提取采集蜘蛛血淋巴:将诱导后1-120h的蜘蛛用75%酒精消毒,然后置于冰浴中的1.5ml离心管中,加入预冷的无菌水匀浆,当外界温度较高时,还需加入1-5%的防止抗菌物质黑化的巯基乙醇,匀浆液于4℃、12000rpm离心20分钟,去除上层脂肪,收集上清液置-20℃冰箱保存;d、以支气管败血博氏菌为指示菌,用涂平板打孔法,测定血淋巴的抗菌活性。
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