| 发明名称 | 新的长春碱衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一类具有右式1所示结构的长春碱衍生物或其生理上可接受的盐、其制备方法和用途，以及包括该衍生物的药物组合物。所述长春碱衍生物对肿瘤细胞株具有抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN101235046A | 申请公布日期 | 2008.08.06 |
| 申请号 | CN200710036923.2 | 申请日期 | 2007.01.29 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 胡立宏;沈旭;蒋华良;楼丽广;丁宏;邵勇;章涵堃 |
| 分类号 | C07D519/04(2006.01);A61K31/475(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D519/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人 | 朱梅;徐志明 |
| 主权项 | 1. 具有下式1所示结构的长春碱衍生物或其生理上可接受的盐：<img file="A2007100369230002C1.GIF" wi="674" he="620" />其中，<img file="A2007100369230002C2.GIF" wi="101" he="28" />代表双键或单键；R<sub>1</sub>为<img file="A2007100369230002C3.GIF" wi="1356" he="171" />或<img file="A2007100369230002C4.GIF" wi="455" he="203" />R<sub>2</sub>为-OR<sub>7</sub>；R<sub>3</sub>为<img file="A2007100369230002C5.GIF" wi="246" he="105" />或-OR<sub>8</sub>；R<sub>4</sub>为氢或氟原子。所述R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>、和R<sub>8</sub>独立地为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>的烷酰基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>的环烷酰基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>不饱和烃酰基、C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>的烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>的环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>不饱和烃基或C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳基。 | ||
| 地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号 | ||