发明名称 |
3,6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法 |
摘要 |
3,6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法,以碱性水溶液为反应介质,将3,4,5,6-四氯吡啶甲酸或其盐溶解于其中,进行电解还原反应,电解反应结束并酸化后,得到目标化合物(II),其中的电解反应先在pH 8.5~11的碱性水溶液体系中进行,得到三氯吡啶甲酸盐中间体(I)后,继续在pH13~13.5的碱性范围条件下完成电解反应。该方法操作简单、安全,对环境友好,第一阶段反应的温度可达到80℃以上,有效提高了反应物溶解度,加快了反应速度,增加了产品一次性产出量,并有效避免了泡沫产生和羟基化副反应。 |
申请公布号 |
CN101235512A |
申请公布日期 |
2008.08.06 |
申请号 |
CN200710050524.1 |
申请日期 |
2007.11.16 |
申请人 |
利尔化学股份有限公司 |
发明人 |
范谦;姚理;任杰;李燕飞;石明珠 |
分类号 |
C25B3/04(2006.01);C07D213/79(2006.01) |
主分类号 |
C25B3/04(2006.01) |
代理机构 |
成都立信专利事务所有限公司 |
代理人 |
濮家蔚 |
主权项 |
1.3,6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法,以碱性水溶液为反应介质,将3,4,5,6-四氯吡啶甲酸或其盐溶解于其中,进行电解还原反应,电解反应结束并酸化后,得到目标化合物(II),其特征是电解反应先在pH 8.5~11的碱性水溶液体系中进行,得到三氯吡啶甲酸盐中间体(I)后,继续在pH13~13.5的碱性范围条件下完成电解反应,反应过程如下:<img file="S2007100505241C00011.GIF" wi="1806" he="289" /> |
地址 |
621000四川省绵阳市经济技术开发区 |