一种用于妇科恶性肿瘤早期筛选的基因芯片及其检测方法

摘要

本发明提出了一种常见妇科恶性肿瘤早期筛查与诊断的寡核苷酸基基因芯片制备及其检测方法。它是以常见妇科恶性肿瘤(乳腺癌、卵巢癌、子宫癌)的相关基因为验证，通过寡核苷酸基因芯片的制备以及芯片杂交及检测，最后确定患者是否患有该恶性肿瘤的一种方法。本发明提供了一种基于基因芯片的常见妇科恶性肿瘤早期筛查诊断的检测方法，将常见妇科恶性肿瘤的特征基因制成寡核苷酸基因芯片，能够使临床检测条件保持一致性。能够尽早、尽快筛选、确诊常见恶性肿瘤。该技术方法采样简便，一致性好，易于全民普筛；应用得当，可使癌症死亡率降低约1/3。

主权项

1.一种用于妇科恶性肿瘤早期筛查的寡核苷酸基因芯片的制备，其特征在于制备步骤为：1)列出在常见妇科恶性肿瘤患者的血液中癌症基因表达功能明确且可检测出的特征基因为：乳腺癌：LTA(NM_000595)；VEGFA(M27281)；ICAM1(NM_000201)； PRL(NM_000948)；IGF1(NM_000618)；BCL2(NM_000657)； ERBB2(NM_004448)；CXCL12(NM_000609)； HMGA2(NM_003483)；FAS(NM_000043)；TNF(NM_000594)； SYK(NM_003177)；ACP5(NM_001611)；KLK2(NM_005551)； EGFR(NM_005228)；IGFBP3(NM_000598)；卵巢癌：RASSF1(NM_007182)；CD44(X55150)；子宫癌：TNF(NM_000594)；PRL(NM_000948)；MDM2(NM_002392)； MMP9(NM_004994)；IL-10(NM_000572)；(2)根据基因序列号，利用数据库NCBI，确定上述特征基因的完整序列；(3)找出与上述常见妇科恶性肿瘤特征基因互补的基因，制备出长约20-50个碱基序列的核酸分子的寡核苷酸片段；(4)然后进行DNA链的化学交联，通常是官能团修饰的寡核苷酸样品转移到经化学处理的活化载体上，使寡核苷酸末端与载体发生专一性共价偶联；(5)然后冲洗未反应的寡核苷酸探针后，制备出表达有常见妇科恶性肿瘤特征基因的寡核苷酸基因芯片。