作为丙型肝炎病毒抑制剂的三肽

摘要

本发明公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含本化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。

主权项

1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中n为1、2或3；R¹选自羟基和-NHSO₂R⁷；R²选自氢、烯基、烷基、氰基烷基、环烷基和卤代烷基；R³选自烯基、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基和杂环基烷基；R⁴选自氢和羟基；R⁵选自烯基、烷氧基烷基、烷氧基羰基烷基、烷基、芳基烷基、羧基烷基、氰基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、羟基烷基和(NR^aR^b)烷基；R⁶选自烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、芳基、环烷基、杂环基、(NR^aR^b)羰基和(NR^aR^b)磺酰基；R⁷选自烷基、芳基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基和-NR^cR^d；R^a和R^b独立选自烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基和杂环基烷基；和R^c和R^d独立选自烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基和杂环基烷基；或R^c和R^d与它们连接的氮原子一起形成5-元或6-元单环杂环；前提是R⁴为氢时，则R³不是杂环基。