发明名称 复合胶原止血材料的制备方法
摘要 复合胶原止血材料的制备方法属于医用生物材料领域。止血时间成为止血材料优劣评价的标准,提高胶原材料止血性能仍然是主要研发重点。本发明首先用醛类对可溶性胶原进行化学修饰,制成修饰胶原棉网。由于改善了胶原的亲水性,因此提高了其止血性能。另外,选择了能将血浆中可溶纤维蛋白催化成不溶纤维蛋白的中草药,配制成溶液;将修饰胶原的棉网在药物溶液中充分浸渍。由于修饰胶原和草药的分子键作用与扩散、渗透,使药物分子进入到胶原三螺旋结构中,成为复合胶原止血材料。这种材料在正、异常凝血情况下均在修饰基础上得到了明显的提高和改善,其止血时间为45S-60S,超过目前国内医用胶原止血材料及日本同类医用胶原止血材料。
申请公布号 CN101224311A 申请公布日期 2008.07.23
申请号 CN200810057384.5 申请日期 2008.02.01
申请人 北京工业大学 发明人 张文熊;長南康正;刘晶冰;李欣
分类号 A61L15/32(2006.01);A61L15/44(2006.01) 主分类号 A61L15/32(2006.01)
代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 代理人 刘萍
主权项 1.一种复合胶原止血材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1)胶原棉网的制备:将牛二层皮制成灰皮,加入质量百分浓度为2-4%的浸灰剂Ca(OH)2,以及10倍于灰皮质量的水进行浸灰,室温反应24-48h后,充分水洗;再用质量百分浓度为4-8%的脱灰剂NH4Cl或(NH4)2SO4,以及5倍于灰皮的水进行脱灰,室温反应4-10h后,充分水洗;破碎;用质量百分浓度为3‰的胃蛋白酶进行酶水解48-72h;离心,转速为10000-20000rpm;用NaOH调节pH值至7,采用质量百分浓度为4%的NaCl进行盐析,室温静置24h以上;二次离心,转速为10000-20000rpm;用0.5mol/L的醋酸,进行酸溶解,10℃以下冷冻干燥制成胶原棉网;步骤2)胶原修饰:配制溶液:配制质量百分比浓度为2~4%的甲醛,乙醛和戊二醛溶液之一,用盐酸和氢氧化钠调节溶液pH值为7~9,同时配制pH=8的磷酸钠或者磷酸氢钠缓冲液;修饰:将胶原棉网浸泡于上述配制的醛溶液中,反应温度范围为25~35℃,浸泡时间为48~96h;漂洗:用磷酸盐溶液冲洗;置于乙醇溶液中以灭除细菌;10℃以下冷冻干燥得到修饰胶原膜;步骤3)胶原复合材料制备:配置质量百分比浓度为2~4%能将血浆中可溶纤维蛋白催化成不溶纤维蛋白的中草药溶液,调节pH5~7,将修饰后的胶原膜浸渍在药物溶液中,反应温度为23~30℃,浸泡时间为6~24h,置于冷冻干燥机中10℃以下冷冻,干燥,得到复合胶原止血材料。
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