发明名称 | 一种4-氯-2H-色烯衍生物的制备方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种4-氯-2H-色烯的制备方法,所述的方法是以双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,于0~5℃下在有机溶剂中充分反应,再于0~5℃下加入如式(I)所示的取代邻羟基查耳酮化合物反应0.5~2小时后,升温至60~90℃充分反应,反应结束后反应产物经分离纯化后得到如式(II)所示的4-氯-2H-色烯衍生物。本发明原料易得、反应条件温和、操作简便,革除了磷污染源并大大减少了N,N-二甲基甲酰胺的用量,收率高,是一种具有较好推广应用前景的化学合成方法。 | ||
申请公布号 | CN101225079A | 申请公布日期 | 2008.07.23 |
申请号 | CN200810059566.6 | 申请日期 | 2008.01.31 |
申请人 | 浙江工业大学 | 发明人 | 苏为科;李振华;郑存 |
分类号 | C07D311/04(2006.01) | 主分类号 | C07D311/04(2006.01) |
代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人 | 黄美娟;袁木棋 |
主权项 | 1.一种如式(II)所示的4-氯-2H-色烯衍生物的制备方法,其特征是:以双(三氯甲基)碳酸酯和N,N-二甲基甲酰胺为原料,于0~5℃在有机溶剂中充分反应,再于0~5℃加入如式(I)所示的取代邻羟基查耳酮化合物反应0.5~2小时后,升温至60~90℃充分反应,反应结束后反应产物经分离纯化后得到如式(II)所示的4-氯-2H-色烯衍生物;<img file="S2008100595666C00011.GIF" wi="1427" he="381" />式(I)或式(II)中,芳环上被单取代或多取代,取代基个数m、n取值为1~4,所述取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>独立选自下列之一:CH<sub>3</sub>、H、F、Cl、Br、OCH<sub>3</sub>、NO<sub>2</sub>。 | ||
地址 | 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区 |