composto, composição farmacêutica, e, usos de uma quantidade eficaz de um composto 3-fosfoindol ou sal, pró-droga, estereoisÈmero, tautÈmero, n-óxido ou amina quaternária farmaceuticamente aceitável do mesmo e de uma quantidade de tratamento eficaz anti-hiv de um composto de 3-fosfoindol ou sal, pró-droga, estereo-isÈmero, tautÈmero, n-óxido ou amina quaternária farmaceuticamente aceitável do mesmo

摘要

COMPOSTO, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, E, USOS DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UM COMPOSTO 3-FOSFOINDOL OU SAL, PRó-DROGA, ESTEREOISÈMERO, TAUTÈMERO, N-óXIDO OU AMINA QUATERNáRIA FARMACEUTICAMIENTE ACEITáVEL DO MESMO E DE UMA QUANTIDADE DE TRATAMENTO EFICAZ ANTI-HIV DE UM COMPOSTO DE 3-FOSFOINDOL OU SAL, PRó-DROGA, ESTéREO - ISÈMERO, TAUTÈMERO, N-óXIDO OU AMINA QUATERNáRIA FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO REFERêNCIA CRUZADA AOS PEDIDOS RELACIONADOS Este pedido reivindica prioridade aos Pedidos de Patente Provisórios US N¬ os¬ 60/611.061, depositado em 16 de setembro de 2005, 60/711.445 depositado em 25 de agosto de 2005 e 60/711.565, depositado em 26 de agosto de 2005, todos intitulados "Fosfoindóis como Inibidores de HIV." CAMPO DA INVENçãO A presente invenção fornece novos compostos inibidores de transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana (HIV) e seus sais farmaceuticamente aceitáveis, pró-drogas, análogos e derivados. Também estão incluídos os métodos de uso destes compostos para a profilaxia e o tratamento de infecção por HIV e AIDS e as composições farmacêuticas que contêm os compostos. FUNDAMENTOS DA INVENçãO Numerosos compostos foram sintetizados para combater o vírus da imunodeficiência humana (HIV) visto que este foi descoberto ser a causa etiológica da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) em 1983. Um ponto focal dos esforços da pesquisa da AIDS foi e continua sendo o desenvolvimento de inibidores da transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1), a enzima responsável pela transcrição.