发明名称 |
二氢吡啶类钙拮抗剂化合物及其制备方法与医药用途 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)、(II)的化合物及其可药用酸加成盐,其中,R<SUB>1</SUB>代表取代的或无取代的杂环、芳环或芳烷基,取代基可以是:C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基、羟基;R<SUB>2</SUB>代表C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>烷基;R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>相同或不同,各自独立地代表氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>链烯基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>炔基;R<SUB>5</SUB>和R<SUB>6</SUB>相同或不同,代表C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基;X代表O、S或单键;m=0-6,n=1-6,且m和n可相同或不同。本发明还涉及这些化合物及其药用盐的制备方法和它们在治疗心血管疾病方面的应用。 |
申请公布号 |
CN101215258A |
申请公布日期 |
2008.07.09 |
申请号 |
CN200810018711.6 |
申请日期 |
2008.01.21 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
陈国华;王丽 |
分类号 |
C07D211/90(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P9/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D211/90(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.通式(I)的化合物及其药用盐<img file="S2008100187116C00011.GIF" wi="1371" he="417" />其中,R<sub>1</sub>代表取代的或无取代的杂环、芳环或芳烷基,取代基可以是:C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基、羟基。R<sub>2</sub>代表C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,该烷基任选地带有羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基取代基。R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相同或不同,各自独立地代表氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>炔基。R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>相同或不同,代表C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,该烷基任选地带有羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代基。X代表O、S或单键。m=0-6,n=1-6,且m和n可相同或不同。 |
地址 |
211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639 |