| 发明名称 | 用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或障碍，特别是与CDKs、Aurora、Jak2、Rock、CAMKII、FLT3、Tie2、TrkB、FGFR3和KDR激酶异常激活有关的疾病或障碍的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101218241A | 申请公布日期 | 2008.07.09 |
| 申请号 | CN200680025008.7 | 申请日期 | 2006.05.15 |
| 申请人 | IRM责任有限公司;斯克里普斯研究所 | 发明人 | B·奥克拉姆;任平达;N·S·格雷 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61K31/437(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.选自式Ia、Ib和Ic的化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物和异构体：<img file="S2006800250087C00011.GIF" wi="1606" he="555" />其中：n选自0、1和2；R<sub>1</sub>选自卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基和卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sub>2</sub>选自C<sub>6-10</sub>芳基-C<sub>0-4</sub>烷基和C<sub>5-10</sub>杂芳基-C<sub>0-4</sub>烷基；其中所述的R<sub>2</sub>的芳基或杂芳基任选地被1-3个独立地选自卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、-S(O)<sub>0-2</sub>R<sub>5</sub>、-COOR<sub>5</sub>，、-C(O)NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>和-NR<sub>5</sub>C(O)R<sub>6</sub>的基团所取代；其中R<sub>5</sub>选自氢和C<sub>1-6</sub>烷基；且R<sub>6</sub>选自C<sub>6-10</sub>芳基和C<sub>5-10</sub>杂芳基；其中所述的R<sub>6</sub>的芳基或杂芳基任选地被1-3个独立地选自卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基和卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基的基团所取代；X选自CR<sub>7</sub>或N；其中R<sub>7</sub>选自氢和C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 百慕大群岛(英)哈密尔顿 | ||