| 发明名称 | GITR结合分子及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了特异结合T细胞和树突状细胞上的GITR，例如人GITR(hGITR)的结合分子。本发明的结合分子特点在于以高亲和性结合hGITR；在有刺激剂，例如CD3存在的情况下，它是拮抗性的，能够抵消Treg细胞对Teff细胞的抑制作用。本发明的多个方面涉及结合分子、其药物组合物，以及用于制备所述结合分子的核酸、重组表达载体和宿主细胞。体外或体内利用本发明结合分子来探测人GITR或者调节人GITR活性的方法也包括在本发明内。 | ||
| 申请公布号 | CN101218257A | 申请公布日期 | 2008.07.09 |
| 申请号 | CN200680018394.7 | 申请日期 | 2006.03.27 |
| 申请人 | 托勒克斯股份有限公司 | 发明人 | L·M·史密斯;格雷齐纳·齐曼斯卡;保罗·波纳思;迈克尔·罗森韦格;乔斯·F·庞特 |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01);A61K39/395(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P31/00(2006.01) | 主分类号 | C07K16/28(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 闵丹;封新琴 |
| 主权项 | 1.GITR结合分子，其包含SEQ ID NO.1中的氨基酸残基20-138或SEQ ID NO：66中的氨基酸残基20-138。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||