发明名称 |
一种分离纯化Cr<SUP>6+</SUP>还原的Ochrobactrum sp.菌的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种分离纯化Cr<SUP>6+</SUP>还原的Ochrobactrum sp.菌的方法,解决了目前微生物处理碱性含Cr<SUP>6+</SUP>废水时微生物难以分离培养的问题。将采集的碱性含Cr<SUP>6+</SUP>废弃土壤样品用有机LB培养基富集培养一代,将其传代后用发明人改良的选择性液体培养基Cr-G传代培养;再用单层平板和改良的固体培养基划线培养。本发明能实现碱性环境中还原Cr<SUP>6+</SUP>的Ochrobactrum sp.细菌的分离纯化,采用单层的固体培养基以及优化的培养条件,培养成分简单,菌落形成率较高。 |
申请公布号 |
CN101215522A |
申请公布日期 |
2008.07.09 |
申请号 |
CN200810030410.5 |
申请日期 |
2008.01.02 |
申请人 |
中南大学 |
发明人 |
贺治国;高凤玲;胡岳华;何超 |
分类号 |
C12N1/02(2006.01);C12N1/20(2006.01);C12R1/01(2006.01) |
主分类号 |
C12N1/02(2006.01) |
代理机构 |
中南大学专利中心 |
代理人 |
龚灿凡 |
主权项 |
1.一种分离纯化Cr6+还原的Ochrobactrum sp.菌的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将采集的碱性含Cr6+废弃样品用有机LB培养基富集培养一代,然后用选择性培养基Cr-G传代培养;所述培养基Cr-G的组分为:蛋白胨10.0g/L,酵母浸出粉5g/L,NaCl 5g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,K2HPO4 0.05g/L,K2Cr2O7 0.8~1.2g/L,调整培养基的pH为7.5~10,培养温度为30~37℃;(2)将处于对数生长期的培养物取适量稀释20~100倍,在固体平板上划线培养;所述的配方为:A:蛋白胨10.0g/L、酵母浸出粉5g/L、NaCl 5g/L、MgSO4·7H2O 0.2g/L和K2HPO4 0.05g/L溶于蒸馏水,再加入质量百分比浓度为1.1~1.2%的琼脂粉,摇匀;B:K2Cr2O7 0.8~1.2g/L溶于蒸馏水;A和B分别灭菌,混合,调pH至7.5~10,培养温度为30~37℃。 |
地址 |
410083湖南省长沙市麓山南路1号 |