甲氧基头孢菌素中间体

摘要

本发明涉及合成甲氧基头孢菌素中间体的制备方法，是以C_4，7位保护、C₃位卤甲基的头孢化合物为原料，代替常用的7－ACA，先经过C₃位功能化，再经过C₇位甲氧基化，最后经过去保护得到甲氧基头孢菌素中间体化合物，该化合物可便利的用于各种甲氧基头孢菌素药物的合成。本发明有明显的优点，即路线明晰、步骤简短、所需试剂种类少且便宜、溶剂比较单一有利于回收套用、原料成本和操作费用低。

主权项

1.一种制备甲氧基头孢菌素中间体的方法，所述甲氧基头孢菌素中间体的结构如下：化合物1式中Z为功能基团，R1为氢离子、钠离子或羧酸保护基团，其特征在于：所述方法包括以下步骤：(1)以C4，7位保护、C3位卤甲基的头孢化合物为原料，将C3位功能化；(2)将C7位甲氧基化；(3)将C4和C7位去保护，得到甲氧基头孢菌素中间体。