| 发明名称 | 制备吡啶基和嘧啶基单氟化的β－酮酯的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备通式(I)的吡啶基和嘧啶基单氟化的β-酮酯的方法，其中：R1代表吡啶环或嘧啶环，这些环可任选地被C<SUB>3-6</SUB>环烷基、C<SUB>1-4</SUB>烷基、C<SUB>1-4</SUB>烷氧基、苄基或卤原子取代；R2代表氢原子、C<SUB>3-6</SUB>烷基或卤原子；R3代表C<SUB>1-6</SUB>烷基；通过用氟与通式(II)的化合物反应，其中R1、R2和R3的定义如上述。本发明还涉及通式(I)的吡啶基和嘧啶基单氟化的β-酮酯。 | ||
| 申请公布号 | CN100398518C | 申请公布日期 | 2008.07.02 |
| 申请号 | CN200480009687.X | 申请日期 | 2004.03.05 |
| 申请人 | 赛诺菲安万特 | 发明人 | J·弗罗斯特 |
| 分类号 | C07D213/55(2006.01);C07D239/26(2006.01) | 主分类号 | C07D213/55(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 范征 |
| 主权项 | 1.通式(I)的吡啶基和嘧啶基单氟化的β-酮酯的制备方法：<img file="C2004800096870002C1.GIF" wi="329" he="416" />其中，R1代表2，3或4-吡啶基或2，4或5-嘧啶基，这些吡啶或嘧啶基任选地被C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、苄基或氯、溴或碘原子取代；R2代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或氯、溴或碘原子；以及R3代表C<sub>1-6</sub>烷基；通过下式(II)化合物与氟气在一种或多种酸存在下进行反应<img file="C2004800096870002C2.GIF" wi="335" he="413" />其中，R1、R2和R3与上述定义相同。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||