| 发明名称 | 作为用于治疗2型糖尿病和动脉粥样硬化的PPAR调节剂的3－甲基－2－(3－(2－苯基－唑－4－基甲氧基)环己烷羰基－氨基)丁酸衍生物和相关化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及环烷基取代的氨基酸衍生物及其生理上可接受的盐和生理上的功能衍生物。公开了式(Ⅰ)的化合物(其中各基团具有给定含义)、其生理上可接受的盐、以及它们的制造方法。本发明的化合物适合例如治疗和/或预防脂肪酸代谢失调、受损葡萄糖利用和与胰岛素抵抗有关的失调症。 | ||
| 申请公布号 | CN100398526C | 申请公布日期 | 2008.07.02 |
| 申请号 | CN200480005498.5 | 申请日期 | 2004.02.19 |
| 申请人 | 塞诺菲－安万特德国有限公司 | 发明人 | C·斯塔普尔;D·格雷茨克;E·法尔克;J·格利策;S·凯尔;H－L·舍费尔;H·格隆比克;W·文德勒 |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01);A61K31/421(2006.01);A61P3/10(2006.01);C07D413/12(2006.01);A61K31/422(2006.01);A61P9/10(2006.01) | 主分类号 | C07D263/32(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 主权项 | 1.式I的化合物及其生理上可接受的盐：<img file="C2004800054980002C1.GIF" wi="1379" he="398" />其中：环A是顺式环己烷-1，3-二基；R1是Br、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基；R2是H、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基或R1和R2与苯基环一起构成萘基；R3是CF<sub>3</sub>、(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、苯基；o＝1；W是CH；X是CH<sub>2</sub>O或CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>；n是0；R6是H或(C1-C6)烷基；R7是(C1-C6)烷基，其中烷基可以未取代或者被苯基取代；或R6和R7和携带它们的碳原子一起构成(C3-C6)环烷基；R8是H；R9是H、(C1-C6)烷基或苄基；或R7和R9与携带它们的原子一起构成吡咯烷。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||