发明名称 COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEINQUINASAS C-FMS.
摘要 Composiciones farmacéuticas que los contienen y usos como agentes anticáncer y en terapias asociadas al dolor. Reivindicacion 1: Los compuestos de formula 1 o uno de sus solvatos, hidratos, tautomeros o sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en la cual: W es como en el grupo de formulas (2) donde cada R4 es, en forma independiente, H, F, CI, Br, I, OH, OCH3, OCH2CH3, S alquilo C1-4, SOalquilo C1-4, SO2alquiIo C1-4, -alquilo C1-3, CO2Rd, CONReRf, C:::CR9, o CN; donde Rd es H, o -alquilo C1-3; Re es H o -alquilo C1-3; Rf es H o -alquilo C1-3; y Rg es H, -CH2OH o -CH2CH2OH; R2 es cicloalquilo, cicloalquenilo espiro-sustituido, heterociclilo, piperidinilo, tiofenilo, dihidrosulfonopiranilo, fenilo, furanilo, tetrahidropiridilo o dihidropiranilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido en forma independiente con uno o dos de cada uno de los siguientes: cloro, fluoro, hidroxi, alquilo C1-3 y alquilo C1-4; Z es H, F, o CH3; J es CH, o N; X es - alquilo C1-6R1, alquenilo, propenil-NA1A2, -CH=CH-CO2Ra donde dicho enlace CH=CH incluye ambas estereoquímicas E y Z, -alquilo C1-4R3R4, o -CH2-heteroaril-alquil C1-4-R1; en el cual: R1 es -CN, -SO2NA1A2, -SO2Ra, -SCH2CH2NA1A2, -SOCH2CH2NA1A2, - SO2CH2CH2NA1A2, -S-C(O)alquilo C1-4, -S-CH2-4-metoxi fenilo, -Oalquilo C1-4-NA1A2, -NA1A2, NHSO2Ra, -NHCORa, -NHSO2CH2CH2NA1A2, -NHCOCH2CH2NA1A2, -CONH2, -CONHCH2CH2CH2OH, -CONHCH2CH2N(alquilo C1-4)2, NHCONH2, -NHCONHCH2CH2OH, -NHCOCONH2, - NRaCH2CH2NA1A2, CO2Ra, piridilo, -OCH2CH2ORa, -OCH2CH2OCH2CH2NA1A2, -OCH2CH2NA1CH2CH2ORa, -NA1CH2CH2OCH2CH2ORa, -OCORa o -CH2OCOCH3; A1 es H o -alquilo C1-4; A2 es -alquilo C1-4, -CH2CH2ORa, -CORa, -CH2CH2S alquilo C1-4, -CH2CH2SO alquilo C1-4, piridilo, 2-metilpiridilo, -CH2CH2OCH2CH2ORa o -CH2CH2SO2alquilo C1-4; en forma alternativa, A1 y A2 pueden tomarse junto con su nitrogeno unido para formar un anillo heterocíclico seleccionado de las siguientes formulas (3) en el cual: Ra es H o alquilo C1-4; Raa es H o alquilo C1-4; Rb es H, -alquilo C1-4, alcoxiéter, -C(O)alquilo C1-4, -alquil C1-4OH, -alquil C1-4O-alquilo C1-4, -alquil C1-4C(O)O-alquilo C1-4, -alquilo C1-4C(O)OH, -alquilo C1-4C(O)ONa, o -CH2C(O)alquilo C1-4; y R3 y R4a son en forma independiente -CH2OH, -OCH3, -CH2OCH3, -CO2H, -CO2alquiIo C1-4, OC(O)alquilo C1-4 u -OH.
申请公布号 AR060609(A1) 申请公布日期 2008.07.02
申请号 AR2007P101690 申请日期 2007.04.19
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D233/90;A61K31/541;A61K31/341;A61K31/442;A61P35/00;A61P19/10;A61P19/08;A61P19/02;C07D401/12;A61P25/00;A61K31/417;C07D307/68;C07D207/416;C07D417/12;A61K31/416;C07D407/12;C07D403/12 主分类号 (IPC1-7):C07D233/90
代理机构 代理人
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