| 发明名称 | 作为HDAC抑制剂的FK228衍生物 | ||
| 摘要 | 发现了为FK228类似物的通式(I)或(I′)的化合物、其等排物和其药学可接受的盐抑制HDAC，其中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>相同或不同，代表氨基酸侧链部分，各R<SUB>6</SUB>相同或不同，代表氢或C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基。 | ||
| 申请公布号 | CN101212982A | 申请公布日期 | 2008.07.02 |
| 申请号 | CN200680024271.4 | 申请日期 | 2006.06.02 |
| 申请人 | 南安普敦大学 | 发明人 | 阿拉舒·加内桑;格雷厄姆·基思·帕克哈姆;亚历山大·于雷克－乔治;亚历山大·理查德·利亚姆·塞西尔 |
| 分类号 | A61K38/15(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | A61K38/15(2006.01) |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人 | 刘晓东;顾晋伟 |
| 主权项 | 1.作为具有式(I)或(I′)的FK228类似物的化合物、其等排物或其药学可接受的盐在用于治疗或预防HDAC介导病症的药物的生产中的用途，<img file="S2006800242714C00011.GIF" wi="1704" he="799" />其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相同或不同，代表氨基酸侧链部分，各R<sub>6</sub>相同或不同，代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，Pr<sup>1</sup>和Pr<sup>2</sup>相同或不同，代表氢或硫羟保护基。 | ||
| 地址 | 英国南安普敦 | ||