| 发明名称 | 合成酞胺哌啶酮及其衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种合成式(I)所示化合物的方法，其中R<SUP>1</SUP>表示H、F、CF<SUB>3</SUB>或四碳以下烷基，Z表示吡啶环、吡咯环、咪唑环、萘环、噻吩环、呋喃环、苯坏或C<SUB>2-6</SUB>的二价烃基，其特征是式(II)所示化合物与式(IIIA)或式(IIIB)所示化合物反应，分别得到式(IVA)或式(IVB)所示化合物，式(IVA)或式(IVB)所示化合物与缩合剂反应得到式(I)所示化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN100398534C | 申请公布日期 | 2008.07.02 |
| 申请号 | CN03157101.8 | 申请日期 | 2003.09.15 |
| 申请人 | 天津和美生物技术有限公司 | 发明人 | 张和胜 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01);C07D409/04(2006.01);C07D405/04(2006.01) | 主分类号 | C07D401/04(2006.01) |
| 代理机构 | 天津才智专利商标代理有限公司 | 代理人 | 庞学欣 |
| 主权项 | 1.一种合成式(I)所示化合物的方法，其中R<sup>1</sup>表示H、F、CF<sub>3</sub>、C<sub>1-4</sub>烷基、CN，Z表示吡啶环、吡咯环、咪唑环、萘环、噻吩环、呋喃环或C<sub>2-6</sub>的二价烃基，且均可被一个或多个F、Cl、Br、CF<sub>3</sub>、NO<sub>2</sub>、cN、Me、Et、Pr、OMe、OEt、NH<sub>2</sub>、NHMe、NHEt、NHPr、i-PrNH、NMe<sub>2</sub>、NEt<sub>2</sub>取代，其特征是式(II)所示化合物在极性溶剂中和有机碱或无机碱作用下与式(IIIA)或式(IIIB)所示化合物反应分别得到式(IVA)或式(IVB)所示化合物，式(IVA)或式(IVB)所示化合物在非质子溶剂中与缩合剂反应得到式(I)所示化合物：<img file="C031571010002C1.GIF" wi="1418" he="1281" /> | ||
| 地址 | 300457天津市天津经济技术开发区晓园新村31－101 | ||