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Uso de una secuencia de ADN o de ARN y un vehículo para la secuencia seleccionada a partir del grupo consistente en vectores víricos, que facilita la entrega in vivo de la secuencia a células tumorales, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor en un mamífero mediante inyección directa del medicamento en el tumor o en el sitio del tumor, de modo que las células del tumor se transforman, en donde la secuencia de ADN o de ARN es un miembro seleccionado entre el grupo consistente en secuencias de ADN o de ARN que codifican agentes estimulantes/inhibidores del sistema inmune y del crecimiento, que incluyen inductores de la diferenciación, tales como agentes estimulantes que incluyen la interleucina-2, la interleucina-3, la interleucina-4, la interleucina-6, agentes inhibidores/inductores de la diferenciación tales como TGF-a1, TGF-a2, TGF-a3, interleucina-1 e interferones.
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