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LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MATERIALES DE VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV) Y METODOS UTILES PARA SUMINISTRAR ADN A LAS CELULAS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA GENOMAS RECOMBINANTES AAV (RAAV), QUE COMPRENDEN REPETICIONES TERMINALES INVERTIDAS, DE VIRUS ADENOASOCIADOS, LAS CUALES FLANQUEAN A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, LIGADA OPERATIVAMENTE A SECUENCIAS PROMOTORAS Y DE POLIADENILACION. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOS DE EMPAQUETAMIENTO DE LOS GENOMAS RAAV, LINEAS DE CELULAS HUESPED PRODUCTORAS DE RAAV Y METODOS PARA SUMINISTRAR LOS GENES DE INTERES A LAS CELULAS, UTILIZANDO EL RAAV. ESPECIALMENTE, SE DESCRIBEN RAAV UTILES PARA GENERAR INMUNIDAD FRENTE AL VIRUS-1 DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y PARA EL SUMINISTRO TERAPEUTICO DEL GEN DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS.
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