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Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) y las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R es -C=OR1, en donde R1se selecciona entre alquilo C1-C6, -C=CHCOOH, -NHCH2CH2R2, -N(CH2CH2OH)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2NCH3, -N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH3, anillos saturados de 4, 5 y 6 miembros, y anillos saturados e insaturados de 5 y 6 miembros que contienen al menos un heteroátomo, dicho heteroátomo se selecciona entre S, N y O y están opcionalmente sustituidos con un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6, -C=O-R5, -OH, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxilo, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con -NH2, -SO2CH3, =O, -CH2C=OCH3, y anillos saturados de 5 y 6 miembros que contienen al menos un heteroátomo seleccionado entre S, N y O, en donde R5 se selecciona entre H, alquilo C1-C6, -NH2, -N-(alquilo C1-C6)2, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxilo, y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con NH2, R2 se selecciona entre -N(CH3)CH3, -NCH2CH2NH2, -NH2, morfolinilo y piperazinilo, X1, X2 y X3 se seleccionan independientemente entre -OH, alquilo C1-C2, alcoxilo C1-C6, -Cl, -Br, -F, -CH2OCH3, y -CH2OCH2CH3, o uno de X1, X2 o X3 es H y los otros dos se seleccionan independientemente entre hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, Cl, Br, F, -CF3, -CH2OCH3, -CH2OCH2CH3, -OCH2CH2R3, -OCH2CF3, y -OR4, o uno de X1, X2 o X3 es H y los otros dos junto con los dos átomos de carbono y los enlaces entre ellos con el anillo de benceno, al que están opcionalmente sustituyendo, forman un anillo saturado de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre S, N y O, en donde R3 se selecciona entre -F, -OCH3, -N(CH3)CH3, -Cl, -Br, anillos insaturados de 5 y 6 miembros que contienen al menos un heteroátomo, dicho heteroátomo se selecciona entre S, N y O, R4 es un anillo saturado de 3 a 5 miembros e Y1 e Y2 se seleccionan cada uno independientemente entre -Cl, -Br, -NO2, -CN, y -CCH.
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