发明名称 |
吡咯并苯并二氮杂 |
摘要 |
本发明公开了式(I)化合物及其盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物,其中R<SUP>2</SUP>选自:可选被取代的萘基、可选被取代的噻吩基或呋喃基;和被下列基团取代的苯基:一个或多个氯代或氟代基团;乙基或丙基;4-叔丁基;2-甲基;或者2-与6-位的两个甲基。 |
申请公布号 |
CN100396683C |
申请公布日期 |
2008.06.25 |
申请号 |
CN200380108373.0 |
申请日期 |
2003.11.14 |
申请人 |
斯皮罗根有限公司 |
发明人 |
D·E·瑟斯顿;P·W·霍华德 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01);A61K31/551(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;隗永良 |
主权项 |
1.式(I)化合物及其盐、溶剂合物和前体药物,<img file="C2003801083730002C1.GIF" wi="842" he="318" />其中:R<sup>6</sup>和R<sup>9</sup>为H;R<sup>7</sup>为OR;R<sup>8</sup>为OR,除非该化合物为二聚物;其中R选自C<sub>1-7</sub>烷基和C<sub>5-20</sub>芳基;或者该化合物是二聚物,每一单体是式(I),其中每一单体的R<sup>8</sup>基团一起构成连接单体的式-X-R”-X-的二聚物桥,其中R”是C<sub>3-12</sub>亚烷基,该链可以被一个或多个选自O、S、NH的杂原子和/或选自苯或吡啶的芳族环中断,且每一X独立地选自O、S或NH;或者R<sup>6</sup>至R<sup>9</sup>中的任一对相邻基团一起构成基团-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-O-,其中p是1或2;且R<sup>2</sup>选自:(i)萘基;(ii)噻吩基或呋喃基;和(iii)被下列基团取代的苯基:(a)一个或多个氯代或氟代基团;(b)乙基或丙基;(c)4-叔丁基;(d)2-甲基;或(e)2-与6-位的两个甲基。 |
地址 |
英国汉普郡 |