前列腺素化合物和质子泵抑制剂用于治疗肠胃病的联合应用

摘要

本发明涉及(a)特定前列腺素(PG)化合物和(b)H⁺，K⁺－ATP酶抑制剂用于治疗肠胃病的联合应用。

主权项

1.下列物质的组合与药学上可接受赋形剂结合用于制备药物组合物的用途：(a)由式(I)代表的前列腺素(PG)化合物：其中L、M和N为氢、羟基、卤素、低级烷基、羟基(低级)烷基、低级烷酰氧基或氧代基，其中L和M中至少一个为除氢之外的基团，而所述5元环可含有至少一个双键；A为-CH₃或-CH₂OH、-COCH₂OH、-COOH或其功能衍生物；B为单键、-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-CH₂-、-CH₂-CH＝CH-、-C≡C-CH₂-或-CH₂-C≡C-；Z为或单键其中R₄和R₅为氢、羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基或羟基(低级)烷基，其中R₄和R₅不能同时为羟基和低级烷氧基；R₁为饱和或不饱和二价低级或中级脂族烃残基，其为未取代的或被卤素、烷基、羟基、氧代基、芳基或杂环基取代，脂族烃中至少一个碳原子任选被氧、氮或硫取代；和Ra为饱和或不饱和低级或中级脂族烃残基，其为未取代的或被卤素、氧代基、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、环(低级)烷基、环(低级)烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基或杂环-氧基取代；低级烷氧基；低级烷酰氧基；环(低级)烷基；环(低级)烷氧基；芳基；芳氧基；杂环基；杂环-氧基，前提条件为Ra被卤素取代和/或Z为C＝O；和(b)H⁺，K⁺-ATP酶抑制剂。