阿司匹林铜高效液相色谱测定方法

摘要

本发明涉及阿司匹林铜高效液相色谱测定方法，采用包含有紫外检测器的液相色谱仪和十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，特点是其流动相为甲醇∶水∶四氢呋喃∶冰醋酸＝45∶52.5∶2.5∶0.5，检测波长为276nm。采用本发明测定方法分析阿司匹林铜纯度，具有被分析样品溶解速度快，时效高，分析过程中样品分离彻底，分析结果重现性良好的特点。

主权项

1.阿司匹林铜高效液相色谱测定方法，分析仪器为包含有紫外检测器的液相色谱仪和十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，其特征含有以下步骤：(1)取阿司匹林铜样品，用冰醋酸定容于容量瓶中，超声溶解得供试品溶液；(2)取阿司匹林对照品，用冰醋酸定容于容量瓶中，超声溶解得阿司匹林标准液；(3)取水杨酸对照品，用冰醋酸定容于容量瓶中，超声溶解后用冰醋酸定容于容量瓶中；(4)在25℃下，甲醇∶水∶四氢呋喃∶冰醋酸＝45∶52.5∶2.5∶0.5为流动相，UV-276nm下检测，控制进样量介于10-15μl范围内，记录峰面积，按外标法计算阿司匹林ASA及水杨酸SA含量，用下式得[Cu(ASA)2]2、[Cu(SA)2]2 含量：M1＝m1/84.9 M2＝m2/81.5其中M1、M2分别为[Cu(ASA)2]2、[Cu(SA)2]2的含量；m1、m2分别为ASA、SA的含量。