| 发明名称 | 药物载体羧甲基壳聚糖纳米粒子及载药的/羧甲基壳聚糖纳米粒子的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种药物载体羧甲基壳聚糖纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子基本组成为重量百分比为12.2-83.3％羧甲基壳聚糖和16.7-87.8％氯化钙，且其粒子直径为200-300nm。其制备方法如下：先将羧甲基壳聚糖溶于蒸馏水中，再在室温搅拌条件下加入氯化钙溶液使两者完全交联，然后高速离心分离，冷冻干燥，即获得羧甲基壳聚糖纳米粒子。这种在中性条件下制备的多糖纳米粒子，可避免有机溶剂的副作用，所需能量要比目前常用的溶剂蒸发法和乳化-溶剂扩散法大为降低。以抗癌药物阿霉素(DOX)为模型药，BSA的包封率可达38％，缓释达三天以上，可用于体内的长循环。 | ||
| 申请公布号 | CN100393782C | 申请公布日期 | 2008.06.11 |
| 申请号 | CN200610018656.1 | 申请日期 | 2006.03.29 |
| 申请人 | 武汉大学 | 发明人 | 杜予民;施晓文 |
| 分类号 | C08J3/12(2006.01);C08L5/08(2006.01);C08K3/16(2006.01);A61K47/36(2006.01) | 主分类号 | C08J3/12(2006.01) |
| 代理机构 | 武汉华旭知识产权事务所 | 代理人 | 刘荣 |
| 主权项 | 1.一种药物载体羧甲基壳聚糖纳米粒子，其特征在于其基本组成为：重量百分比为12.2-83.3％羧甲基壳聚糖和16.7-87.8％氯化钙，且其粒子直径为200-300nm，其中所用羧甲基壳聚糖的取代度在0.6～1.2之间，分子量在4.5×103～3.5×105之间。 | ||
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 | ||